「希望再有个十年二十年」
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大家好，我是苏州的，今年41岁，患病5年半。11年5月发现眼睛看东西发暗，看直线会弯曲，看了眼科医生，叫检查肺，排除肺结核，做了检查不是，后拍胸片发现左上肺有阴影，CT检查结果：考虑肺K的可能，当时很无知，不知K是什么意思，后问了医生才知是癌，当时觉得整个人崩溃了，哭的稀里哗啦，我才36岁，癌怎么和我挂上钩了，我身体很好的，不咳嗽，没有任何呼吸不舒服，肯定是搞错了，我孩子才8岁，我有太多的不舍，后马上找好了医生手术，5月31日胸腔镜手术，左上肺叶切除，病理报告：腺癌，以高－中分化为主，小区中－低分化，肿瘤邻近胸膜，淋巴结末见癌转移（0/2），术后一月CA指标，由于年轻，属于高危人群，再加上术中医生说有胸膜牵拉，故做了四次化疗（培美曲塞＋顺铂），当时也做了EGFR基因突变检查，21突变，医院的几个主任都说靶向药不要上，我还没到那地步，也好，我心里想我的病还很轻，开心。
吃了4年中药，在这4年里病情一直稳定，自己也认为再过1年，我就抗癌成功了，心里美滋滋的。15年7月病情有进展了，CEA上升到10，我知道有问题了，CEA敏感，一直在正常范围，医生不以为然，CT检查正常，估计有炎症，你多虑了，可我有了心事，隔3月检查，CT仍旧正常，有胸膜增厚，CEA15，医生还是说别想太多，没什么问题的，而我自己一直觉的腰背疼痛，做了骨扫描，没发现问题，但痛在我身上，总觉的不对劲，故找了我们这的权威主任看，开了肾上腺B超单，全脊柱磁共振单子，检查又是正常，主任说做个气管镜吧，我说太痛苦，不想做，那就做个PET-CT吧，5月28日PET结果胸膜转移，又找了权威读片专家，确诊胸膜转移，没有胸腔积液CT也发现不了，只能说我这个转移不怎么容易发现，崩溃，又是哭的稀里哗啦，那几天又交待后事了，觉得我太不幸了。
有病总要医，5月底开始化疗，六次培美曲塞＋顺铂，（医生推荐用卡铂，我觉的顺铂效果好，我年轻，强烈要求用顺铂），7月中下旬加了放疗，照了64光，背心疼痛得到缓解，不疼了，在化疗期间同步用了帕米磷酸，10月底开始用单药培美曲塞力比泰维持（后期计划每月一次单药维持），一切正向好的方面发展，可惜本月5日发现躺着有点闷，背部和肋骨又开始动作了，疼痛又来了，走路都颠着疼，又开始要吃止痛药了，上星期一做了胸水B超，4.2公分，我知道接下来的抗癌路会走的很艰难，但人总要有梦想，有希望，活着就是最好的。我的爸爸和妈妈，他们都是七十几岁的老人了，在身体和心灵上承受了太多的压力。我要活下去，让我能够报他们的养育之恩，我要活下去，我要把女儿抚养长大，在她的成长路上有妈妈的陪伴，看到她结婚生子，帮助她。
大家一起加油，群体抗癌，我们的明天是美好的
（作者：咕姬）
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