研究者测定了患者血液及恶性胸腔积液中th9细胞及相关的th17细胞和th1细胞的分布状况并探讨了促炎性细胞因子和调节t细胞在体外对th9细胞分化的影响及其影响机制研究者同时还对白细胞介素-9、白细胞介素-17、和干扰素-γ对肺癌细胞株的影响和信号转导等进行了研究
通讯作者:施焕中
研究结果显示,与血液中相比,患者恶性胸腔积液中th9细胞及相关的th17细胞和th1细胞的数量均有增加而恶性胸腔积液中th9细胞的增加是由细胞因子和调节t细胞的促进作用引起的通过激活转录信号转导子与激活子3(s双侧胸腔积液的原因tat3)信号,th9细胞及th17细胞都大大促进了肺癌细胞的增殖和迁移活动,而能够激活转录信号转导子与激活子1(stat1)信号的干扰素-γ,则被发现能抑制肺癌细胞的增殖和迁移,并能诱导肺癌细胞凋亡此外,白细胞介素-9和干扰素-γ(但不包括白细胞介素-17)还可以强烈促进肺癌细胞对单层胸膜间皮细胞的细胞间粘附能力
已有报告发现由白细胞介素9(il-9)介导产生的cd4+t细胞(th9细胞)参与了炎症和免疫性疾病的发病过程然而,有关th9细胞与恶性肿瘤的关系尚缺乏研究为了阐明th9细胞在恶性胸腔积液(mpe)中的分化机制,并探讨th9细胞对肺癌细胞的免疫调节作用,国内呼吸疾病领域知名专家施焕中教授及其团队展开了一项研究,研究结果结核性胸腔积液治疗发表于2012年12月1日出版的《美国呼吸与危重症医学》(am.j.respir.crit.caremed)杂志上
第一作者:叶志坚
发表于2012年12月的《美国呼吸与危重症医学杂志》(amjrespircritcaremed)
该研究结果表明,恶性胸腔积液中的th9细胞数量增加,th9细胞在人类的肿瘤环境中,对肺癌细胞的增殖、凋亡、和迁移活动发挥了重要的免疫调节作用
期刊影响因子:11.041
主要研究单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院
研究结论:恶性胸腔积液中th9细胞增加,在肿瘤环境中对肺癌细胞发挥了重要的免疫调节作用
原文链接:differentiation and immune regulation of il-9-producing cd胸腔积液的原因4+ t cells in malignant pleural effusion.
转载请注明：http://www.cbpxw.com/jbzd/248.html
