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9岁，本应在学校专心上学，本应在父母的呵护下快乐成长。可是可恶的白血病却让这一切原本正常的生活戛然而止，生活顿时笼罩上一层可怕的黑色，看不到阳光，看不到希望。阳谷县七级镇七二村的刘继胜就是这个不幸的小男孩。
以下是刘继胜妈妈的叙述。
我家住在聊城市阳谷县七级镇七二村。家里只有一个男孩（今年9周岁），因为我们常年在外打工，孩子有爷爷奶奶照顾。年下半年孩子的身体状况一直不是很好，经常感冒，咳嗽，晚上睡觉还盗汗不止。
孩子奶奶也在老家给他看了几次总不见效果。15年12月5号孩子再次感冒还干咳，医院分院，在那里我给孩子做了血检和尿检当时并没发现异常，输了几天液就回家了。年后我们把孩子带在身边晚上看他总是盗汗和咳嗽又给他看了一段时间，当时也见轻就没怎么在意。
正月十五送他回家，十六上一天学，十七晚上孩子给奶奶说肚子疼，奶奶当时见他肚子胀的历害，晚上他奶奶就打电话让我们十八回去。回医院，医院医生看后说我们的儿子不是普通的胀肚子，建议查查B超和血。看B超时医生看出了孩子大量的胸腔积液还有脾和肝脏脾都已肿大。
查完血后吓得镇上的医生都不敢给数据，医院治疗。医院做完血检，医生告诉我们是急性淋巴细胞白血病，孩子血检单子已显示白细胞值数达到了，已经是我们成年人的50多倍。后来医生就建议我医院治疗。
正月十八我们变卖了所有能卖的东西，还有从亲戚朋友那里凑的钱，医院。来天津后担心孩子白细胞太高还有胸腔积液的压迫，孩子已不能活动。现在孩子每天都要抽血，本来身体就柔弱的孩子被病魔折磨的仅剩50斤的体重。孩子现在每三四天就要输一次血或一次血小板。现在看着儿子就心疼，因为胸腔积液孩子现在基本做不了什么大的检查医生只能保守治疗，可是每天5、6千块钱的高额治疗费实在让我们这样的家庭负担不起。
来医院十多天已经花了九万多。这个病使我们这个本来就不富裕的家更是血上加霜。为了给孩子看病，家里也没有了收入。高负荷的医疗费让我们再也没办法走下去，该借的地方都借了，该求的人都求了。现在我们也只能借助社会上好心人的帮助了。
刘继胜父母
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