出大招了正确认识副猪嗜血杆菌病,才

在临床中我们常常发现猪群存在着以副猪嗜血杆菌病、链球病、传染性胸膜肺炎混合感染,或以单独继发感染出现在一些猪场的产房、保育舍和生长舍,从而使猪群的死淘率大大增加,给猪场造成巨大损失。尤其是进入冬季以来,个别省份呈现高势头发病的可能。为了防患于未然。我们在此谈谈对副猪嗜血杆菌病的认识和控制方法,供各位同仁参考。

病原特点

副猪嗜血杆菌病又称格拉泽氏病,是由副猪嗜血杆菌引起的猪多发性浆膜炎、关节炎的细菌传染性疾病。副猪嗜血杆菌主要危害2周龄~4月龄的生长猪,特别是断奶前后和保育期的仔猪多发。通常见于3~8周龄的猪,发病率一般在10%~15%,严重时死亡率可达50%。研究发现,HPS多作为继发性病原菌与其他病原协同感染猪,有些病原能够引起猪只机体的免疫抑制,为HPS感染提供了条件。在猪繁殖与呼吸综合征(PRRSV)、II型猪圆环病毒、伪狂犬病毒(PRV)及猪流感病毒等感染之后分离率明显增高。

致病机理

副猪嗜血杆菌是猪上呼吸道的常在菌群,通常可以从健康猪的鼻分泌物和气管黏液标本中分离出细菌,正常条件下并不表现症状,但在各种应激因素和致病条件下破坏上呼吸道的防御机制,引起上呼吸道黏膜表面纤毛活动显著降低,损伤纤毛上皮,引起化脓性鼻炎、病灶处纤毛丢失及鼻黏膜和支气管黏膜细胞的急性肿胀,黏膜的损伤可能会增加细菌和病毒的入侵机会,使敏感猪发生全身感染。研究者们观察到副猪嗜血杆菌优先在鼻窦和气管内移生,而不是在扁桃体内。其次,副猪嗜血杆菌作为引发保育猪死亡的主要继发病原菌之一,其作用也未被完全弄清。

临床经验表明,保育舍内流行PRRS时,副猪嗜血杆菌导致的死亡率会增高。其可能的机制是猪繁殖与呼吸综合征病(PRRSV)的感染会破坏肺泡巨噬细胞,还会引起鼻腔黏膜炎症,从而破坏呼吸道非特异性防卫机制,因而使猪容易发生继发性感染,近期研究表明支气管败血球杆菌早期感染鼻腔也可以增强副猪嗜血杆菌在鼻腔的移生。

临床症状

急性感染

常突发于生长良好猪只,体温突然升高(40.5~42.0℃),精神沉郁,食欲下降;接着出现咳嗽、呼吸困难,心跳加快,皮肤发红或苍白,耳梢发紫,眼睑皮下水肿。有时吃奶正常或断奶仔猪可表现为迅速沉郁或无明显症状突然死亡,主要表现为胸膜炎、腹膜炎、脑膜炎、心包炎。

慢性感染

多见于保育猪和育肥猪,慢性发病表现为皮肤苍白,被毛粗乱,四肢无力或跛行,关节肿胀,生长缓慢,体温升高,轻度脑膜炎,关节炎,跛行,肺炎,心包感染,腹膜炎。也可发生突然死亡。有时鼻孔有粘液性或浆液性分泌物。断乳仔猪以慢性感染为主。繁殖母猪一般不表现临床症状。后备母猪可表现跛行、僵直、关节和肌腱处轻微肿胀,但很少见脑膜炎。

图1副猪嗜血杆菌引起的猪广泛性肝周炎

图2副猪嗜血杆菌引起的心包炎

图3副猪嗜血杆菌引起的胸腔积液,心包炎

图4副猪嗜血杆菌引起的肺脏表面大量纤维素性渗出

图5混合感染副猪嗜血杆菌后,断奶猪皮肤苍白,眼殓肿胀,渐行性消瘦。

原因分析

1.蓝耳病爆发是诱因。由于猪群存在不同程度的蓝耳病毒感染,致使猪群的免疫力大大下降;另外部分猪场存在不同程度的圆环病毒感染、再加上流感病毒等疾病。这些病毒都可以轻易地破坏肺泡巨噬细胞,造成免疫抑制。

2.支原体感染是帮凶。支原体肺炎是猪呼吸道疾病的钥匙病。支原体粘附于气管纤毛,造成纤毛的凝集及缺失,导致气管粘膜清除杂质的功能下降,致使包括副猪嗜血杆菌在内的大量细菌入侵到肺脏。

3.饲料中霉菌毒素污染雪上加霜,在笔者走访的多数猪场中,都存在着不同程度的饲料霉变,而多数猪场对此漠不关心或视而不见,这就造成了霉菌毒素持续感染猪群。霉菌毒素可损害肝脏,造成免疫抑制,机体抵抗力降低。

4.管理不当,通风不好,应激等也是引发副猪嗜血杆菌病重要因素。    

防治措施

方案一:猪无忧板青颗粒+阿莫威

方案二:排异因子+阿莫威

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规模化猪场每月用一次猪无忧(5-7天一个疗程)配合阿莫威或替必诺可预防或治疗猪病毒性肺炎、支气管炎、病毒性感冒、以及作为规模化猪场各种免疫抑制性病毒因子的净化。

板蓝根大青叶本品为浅黄或黄褐色颗粒,味甜,微苦。清热解毒,凉血;主治风热感冒、咽喉肿痛、热病发斑等温热性疾病。

1、猪圆环、蓝耳、非典型猪瘟、细小病毒病、传染性胃肠炎、流行性腹泻等病毒性疾病以及病毒与细菌、附红体、弓形体混感引起的高烧不退、持续高热、厌食、皮肤发红、耳发紫、红斑、呼吸困难、咳嗽喘气、腹式呼吸、结膜潮红、口蹄溃烂、流产、死胎、水样腹泻、久泻不止、免疫抑制、死亡等;

2、防治猪流行性感冒、高热症、繁殖与呼吸综合征、细小病毒病、出血性败血症、丹毒、链球菌病、副伤寒、病毒性肠炎、附红细胞体病、伪狂犬病、仔猪断奶多系统衰竭综合症等免疫抑制病。对由病毒、细菌等引起的猪呼吸系统疾病,如猪喘气病、胸膜性肺炎、猪肺疫等有特效。并能增强仔猪的免疫力和抗应激能力,提高仔猪的成活率;在长途运输前应用效果更好。

预防量:混饲g本品拌料kg,连用5-7天;混饮g本品兑水L,连用5-7天。治疗量加倍。g/袋×30袋/件

阿莫威

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益华阿莫威

产品成份

阿莫西林、头孢吡肟、SBT减耐因子、丙磺舒

产品特点

阿莫威是采用固体分散技术制成的药物以分子或微晶形式存在的高度分散的固体分散体系。

固体分散技术使阿莫威具有以下特点:

1、增加了难溶性药物阿莫西林的溶解和溶出速率,生物利用度度;

2、添加丙磺舒可抑制阿莫西林的排泄,延长其在体内的作用时间,具有长效作用;

3、不易产生耐药性,过胃肠溶,快速崩解达到有效血药浓度,快速杀灭病菌;

4、不易引起猪的免疫抑制;

5、药物流动性好,拌料更均匀,药效更稳定,也可饮水给药。

药理作用

1、药效学本品为半合成青霉素类抗生素,具有毒性低、杀菌力强的特点。对敏感的革兰氏阴性菌如流感杆菌、布氏杆菌、嗜血杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌等也有抑杀作用。本品能抑制细菌壁的合成,使之迅速成为球形体而破裂溶解。

2.药动学阿莫西林在胃酸中较稳定,单胃动物内服后约74%-92%被吸收,在肝、肺、前列腺、肌肉、胆汁和腹水、胸水、关节液等组织和体液中广泛分布。主要通过肾小管排出,在尿中排泄。

3、药物的相互作用(1)本品不宜与红霉素类、四环素类、磺胺类药合用;(2)克拉维酸可增强本品对产β-内酰胺酶的细菌抗菌活性。

适应症

临床上主要用于各种家畜疾病混合感染、高烧不退、食欲废绝、皮肤发红发紫、关节肿大、呼吸困难、败血症等病症。

适用于:

1.各型链球菌病及其混合感染。见于体温升高、磨牙、口吐白沫、转圈、关节肿大、跛行、卧地不起或拐脚瘸腿、淋巴结脓肿、体表化脓、全身发紫、呼吸困难等症状。

2.猪水肿病、仔猪黄白痢、仔猪副伤寒等疾病:拉黄白色稀便,眼睑、额面部肿胀,共济失调等病症。

3.呼吸道感染:猪喘气病、传染性胸膜肺炎、猪肺疫、传染性萎缩性鼻炎和副猪嗜血杆菌等引起的咳嗽、喘气、呼吸困难、缺氧发绀、结膜潮红、有眼屎、流鼻液或带血泡沫、鼻镜歪斜等呼吸道症状。

4.变异蓝耳病、圆环病毒病等引起的继发症或混合感染及其呼吸道综合症。

5.母畜产后不食:母畜产后因过度疲劳,体力衰竭、子宫内膜炎等产后炎症。

用法用量

畜禽混饲:每g添加饲料kg;

混饮:每g本品加水kg,连用5-7天。预防量可减半

抗病毒特效药

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排疫因子氟苯尼考粉

对各种猪病毒性病、病毒性呼吸道病以及各种混合感染有特效!

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主要成份

转移因子、氟苯尼考粉、聚肌胞、脱氧葡萄糖(DG)

产品特点

排疫因子组方全面升级,采用转移因子增强免疫功能,诱导机体产生干扰素,金银花、连翘、黄连提取物(绿原酸),具有清热解毒、防腐去痈,强效抗病毒作用,脱氧葡萄糖是目前医药抗病毒、抗肿瘤领域最为尖端特效产品,直接抑制病毒复制,阻断病毒能量代谢。

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适应症

主治圆环病毒病、蓝耳病、温和型猪瘟、伪狂犬病、流行性感冒、口蹄疫、细小病毒病、传染性胃肠炎等引起的高烧、精神不振、食欲减退、耳朵发紫、病毒性腹泻、痘疹,母猪流产、死胎以及免疫抑制等病症。

用法用量

本品克拌料2斤或兑水0斤,连用5-7天,首次用量加倍;

治疗方案

方案一:排疫因子+呼力停对各种猪病毒性病、病毒性呼吸道病以及各种混合感染有特效!同时对猪无名高热症有特效!

方案二:规模化猪场每月添加排疫因子+呼力停各g/吨,使用5-7天,可使猪场免受各种病毒性病及支原体肺炎感染。

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