修水黄港有一个天使般的花季少女,如今却

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读到这篇文章的时候,心情是沉重的。文章很长,需要一点耐心,爱心很长,需要你我接力。面对命运,最怕的就是你连抗争的资本都没有的时候!希望大家耐心看完,小编再次谢过!

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躺在床上的少女名叫李梦玲,稚嫩的脸上怎么也看不到童年应有的快乐!今年15岁的李梦玲,本该和所有人一样,尽情地享受花样童年该有的样子,尽情地挥洒童乐的年纪,享受阳光活泼的“家庭乐趣”,享受“读书学习”的天真的孩子!然而,老天却给了她的一场10年不遇的怪病!年12月身体不适,送往医院后不幸被确诊出:乳麋胸、胸腔积液、低蛋白血症!罹患一般人闻之色变的恶性病!吃什么吐什么,现在唯一能吃的就是水,没有营养食品。人瘦成一张皮。昏暗的房间可以用家徒四壁来形容。

现实就是这样残忍:在家徒四壁的情况下,还得硬塞给你一个生命的考验!爷爷奶奶把养老钱都拿出来看病。家里能卖的东西已全卖了!面对巨额的治疗费用,父亲已经借遍全部亲朋好友,现在已经到了山穷水尽的地步,负债累累!而对于其刚踏入社会23岁的姐姐那每月才余的工资,根本就不知所措,而除了看着剧痛难忍的妹妹忍受着病痛的折磨和内心深深的自责外,根本无计可施!昏暗的厨房,没看到农村家家户户都有的熏腊肉。

动手术和后期治疗都要高昂的医药费。现在的医药费已高达六万,后续费用需十几万。剩下爷爷奶奶二老的房子,以后的治疗不知何去何从,这笔天文数字的治疗费用,无疑是将这样的一个家庭逼向绝路!爷爷奶奶父母整日以泪洗!但是每个人都有争取的机会,尽管我们后面的治疗还需要很多的费用,但我不想因为没有争取就放弃治疗!面对数万治疗费用却万念俱灰无计可施,在绝望无助的时候有好心人告诉我,网络上有好心人的帮助有不少绝症病患者从死亡沼泽走了出来,可以资助孩子继续上学。听到这些让我们重新燃起了希望之灯,万般无奈之下只好通过网络和媒体让更多的好心人知道我们家的事迹。生命是如此脆弱生命又是如此珍贵,愿好心人能伸出爱心之手帮帮我们。您的一分一厘汇少成多就能拯救一个生命一个家庭,以后康复了我们一定会带着你们的爱心回报社会帮助像我们一样需要帮助的人,祝好人一生平安!跪谢!

爸爸:李春华联系

妈妈:荣小英联系

姐姐:李移娟联系(







































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