1.试验药物简介
QL注射液是齐鲁制药研发的抗PD-1单克隆抗体，本试验的适应症是
dMMR/MSI-H晚期实体瘤。
2.试验目的
主要目的：评价QL在经过标准治疗失败的、不可切除或转移性dMMR/MSI-H晚期实体瘤患者中的有效性；
次要目的：评价QL在经过标准治疗失败的、不可切除或转移性dMMR/MSI-H晚期实体瘤患者中的安全性；药代动力学特征；免疫原性；生活质量改善情况
3.试验设计
试验分类：安全性和有效性
试验分期：II期
设计类型：单臂试验
随机化：非随机化
盲法：开放
试验范围：国内
试验人数：86人
4.入选标准
1自愿签署知情同意书（ICF），能够理解和遵循研究的要求
2签署知情同意书当日年龄为18~80周岁（包括界值），男女不限
3经中心实验室或研究中心病理组织学或者细胞学检查确诊的不可切除或转移性dMMR/MSI-H型恶性实体瘤患者
4研究者依据RECISTv1.1标准判断至少有一个可测量病灶
5标准治疗失败或不耐受；拒绝或因经济原因无法接受标准治疗
6ECOGPS：0或1
7预期寿命≥12周
8女性受试者处于非哺乳期，妊娠试验结果必须为阴性
5.排除标准
1已知对任何单克隆抗体及对QL制剂内的任何成分有过敏史
2存在脑转移
3在入组前2年内发生过需要系统性治疗
4合并有心脑血管疾病
5伴有无法控制的胸腔积液、心包积液，或腹腔积液
6首次给药前14天内正在接受系统性糖皮质激素治疗
7首次给药前接受手术、放射治疗、化疗、激素治疗、靶向治疗、其他抗肿瘤治疗或临床试验间隔不足4周
8既往治疗产生的AE尚未恢复至≤1级
9HIV感染
10乙肝表面抗原（HBsAg）阳性和/或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性
11首次用药前30天内接种过活疫苗
12先前已接受过免疫检查点抑制剂，包括：抗PD-1、抗PD-L1、抗PD-L2、抗CTLA-4、抗OX-40、抗CD等
13已知存在可能对遵从试验要求产生影响的精神疾病、癫痫、痴呆或酒精、药物滥用
14其他有可能混淆试验结果、妨碍受试者全程参与研究的病史或疾病证据、治疗或实验室值异常，或研究者/申办方认为参与研究不符合受试者的最大利益
6.研究者信息
序号
机构名称
主要研究者
国家
省（州）
城市
1
医院伦理委员会
郭伟剑
中国
上海
上海
2
医院
毕锋
中国
四川
成都
3
医院
何义富
中国
安徽
合肥
4
蚌医院
喻大军
中国
安徽
蚌埠
5
赣医院
黄莉
中国
江西
赣州
6
广医院
陈可和
中国
江西
南宁
7
广州医院
金川
中国
广东
广州
8
医院
刘莺
中国
河南
郑州
9
医院
殷先利
中国
湖南
长沙
10
医院
孙玉萍
中国
山东
济南
11
医院
韩磊
中国
山东
济宁
12
医院（医院）
王腾
中国
江苏
无锡
13
医院
李小琴
中国
江苏
镇江
14
医院
李贞
中国
山东
临沂
15
医院
李春来
中国
江西
南昌
16
南京医院
王科明
中国
江苏
南京
17
医院
牛作兴
中国
山东
济南
18
医院
张西志
中国
江苏
扬州
19
医院
庄志祥
中国
江苏
苏州
20
医院
孙国贵
中国
河北
唐山
21
上海交通大医院
沈伟
中国
上海
上海
22
医院
张良明
中国
山东
烟台
23
医院
董坚
中国
云南
昆明
24
浙江大医院
方维佳
中国
浙江
杭州
25
医院
杨柳
中国
浙江
杭州
26
医院
郭群依
中国
浙江
台州
27
医院
应杰儿
中国
浙江
杭州
28
中国人民解放军医院
王新
中国
陕西
西安
29
医院
王育生
中国
山西
太原
30
医院
杨磊
中国
江苏
南通
本试验信息来自CFDA“药物临床试验登记与公示平台”。
欢迎申办方/CRO/医院提供肿瘤招募信息，可以发邮件至LCSYZMXX
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